10月23-27日，巴西国家卫生监督管理局(ANVISA)对富康集团原料药生产区进行了GMP(即现行药品生产质量管理规范)检查认证。在为期五天紧张有序的检查中，两位ANVISA检查官对公司的物料管理体系、厂房与设备设施管理体系、生产管理体系、实验室控制体系、计算机化系统管理体系、质量管理体系等进行了全面、专业、严谨的检查。末次会议上，检查官对公司整体运营水平给予了高度赞扬，一致决定“零缺陷”通过ANVISA GMP检查认证。

这是富康集团继获得了14次国内（CFDA）、6次欧盟（EDQM）、4次美国（FDA）、2次澳大利亚（TGA）、世界卫生组织（WHO）、日本（PMDA）、墨西哥（COFEPRIS）、韩国（KFDA）现场认证后，获得的第九个权威药品监管机构的GMP认证。

巴西ANVISA的检查结果能得到欧美国家的充分认可，是对富康集团高标准生产、质量管理体系可持续性和成熟度的又一次充分肯定，为富康集团全面布局南美市场奠定了坚实基础，将进一步提升企业在国内外市场的质量信誉与市场竞争力。